北京中科白颠疯曝光 http://m.39.net/news/a_5252008.html年8月25日，罗氏TIGIT单抗Tiragolumab（替瑞利尤单抗）注射液在中国获批临床，联合阿替利珠单抗联合治疗不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞癌。Tiragolumab是罗氏开发的一款TIGIT全人源化单克隆抗体。TIGIT是一种抑制性受体，在多种癌症类型的肿瘤浸润T细胞中高度表达，它通过与CD竞争和PVR的结合，扰乱CD的激活等机制，抑制T细胞的激活。初步临床结果显示，抗TIGIT抗体作为单药疗法或联合抗PD-1/PD-L1抗体药物均展现出一定的安全性和抗肿瘤有效性，特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。Tiragolumab是目前全球研发进展最快的TIGIT抑制剂。医伴旅了解到目前正在开展Atezolizumab（阿替利珠单抗）+Tiragolumab（替瑞利尤单抗）联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。试验药物：Tiragolumab注射液适应症：食管鳞癌临床试验信息：试验分类：安全性和有效性试验目的：该项研究计划评价阿替利珠单抗+Tiragolumab联合紫杉醇和顺铂（Atezo+Tira+PC）对比阿替利珠单抗安慰剂+Tiragolumab安慰剂联合紫杉醇和顺铂（安慰剂+PC）作为一线治疗在无法切除的局部晚期、无法切除的复发性或转移性食管鳞癌患者中的有效性和安全性。试验分期：III期设计类型：平行分组随机化：随机化盲法：双盲试验范围：国际多中心试验年龄：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)性别：男+女健康受试者：无主要入选标准：1.签署知情同意书时年龄≥18岁2.不能切除的局部晚期、不能切除的复发性和/或转移性疾病（即，晚期疾病，不适合进行根治手段治疗，例如根治性放疗、放化疗和/或手术3.根据RECISTv1.1具有可测量疾病4.可提供肿瘤标本用于测定PD-L1表达5.ECOG体能状态评分为0或16.体重指数（BMI）≥13kg/m2主要排除标准：1.在开始研究治疗前4周内针对ESCC接受过姑息性放疗2.在开始研究治疗前7天内使用过中药或中成药来控制癌症3.存在食管病变侵犯邻近器官（主动脉或气管）导致出血或瘘管的高危风险4.存在无法治疗的完全食管梗阻证据5.症状性、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移6.未得到控制的肿瘤相关疼痛主要研究中心所在地（具体启动情况以后期咨询为准）：联系方式：如果您身边有合适的患者欢迎与我们联系。24小时服务--参与临床试验，不仅可以使用最新的治疗方法，医生还会密切