试验名称
尼妥珠单抗（泰欣生?）联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌的前瞻性、多中心、双盲、随机对照临床研究
试验简介
尼妥珠单抗（泰欣生?）联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌的前瞻性、多中心、双盲、随机对照临床研究在医院进行。目前该研究已经获得国家食品药品监督管理总医院伦理委员会的批准。
尼妥珠单抗（泰欣生?）于年在中国批准上市，是第一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物，填补了我国人源化单克隆抗体药物的空白。上市十年来，泰欣生的临床疗效得到了广泛认可。年，泰欣生被收录于《NCCN头颈部肿瘤实践指南(中国版)》，迄今为止仍是全球唯一的鼻咽癌治疗抗体药物，年收录进入《消化道恶性肿瘤合理用药指南》，对于食管鳞癌，治疗食管癌的Ⅱ期临床研究中，尼妥珠单抗联合化疗相比单纯化疗可以使晚期食管鳞癌的治疗有效率提高20%，且安全性和耐受良好，年泰欣生被收录于CSCO胰腺癌指南，中国抗癌协会胰腺癌专业委员会《胰腺癌综合诊治指南(版)》。
如果您符合以下条件
●年龄≥18周岁性别不限
●经诊断为食管癌并发生转移，包括：
○初治转移性食管癌，无任何根治性手术或根治性放疗可能的患者
○复发转移性食管癌，手术或辅助放疗或根治性同步放（化）疗结束后出现复发转移，既往未接受过全身化疗且在放疗靶区之外有可测量病灶
○复发转移性食管癌，新辅助或辅助化疗末次给药结束大于6个月的患者
如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将面对面地、更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查，如果您符合要求，将接受药物治疗及治疗后的随访观察。
联系医生：徐伟锋博士
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