年6月17日，K药（帕博利珠单抗）被NMPA（国家药物监督管理局）批准用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。患者的治疗。全球首个食管癌免疫治疗药物K药，终于进入中国！标志着中国食管癌正式迈入免疫新时代。
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全球数据公布
到全球获批
目前，K药已经获得中美双指南（NCCN,CSCO）食管癌免疫治疗的首选推荐，也陆续被美国FDA和中国NMPA批准上市用于食管癌患者的治疗。这都基于一个名为KEYNOTE-的大型III期临床试验。
年的ASCO上，KEYNOTE-研究的OS（生存期）结果首次公布。KEYNOTE-研究共计入组了名患者，在肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）人群中，K药对比化疗从6.7个月延长到9.3个月，降低了31%的疾病死亡风险。
随即，年7月，FDA批准K药（帕博利珠单抗）用于肿瘤表达PD-L1（CPS≥10），复发性局部晚期或转移性食管鳞癌。这是全球首次，免疫治疗获批用于食管鳞癌患者。但是，更多食管癌在中国，约占全球的一半以上。这些中国食管癌患者，使用K药，效果是怎样的呢？
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中国数据公布
到中国大陆获批
K药并没有让中国患者久等，年的ESMO上，KEYNOTE-研究中国人群的OS结果首次公布，效果令人惊艳。稍早的CSCO上，KEYNOTE-研究也公布了亚洲人群的数据。年的三大肿瘤学术会议，ASCO、CSCO和ESMO，KEYNOTE-研究没有一场缺席，都带着亮眼数据登场。
KEYNOTE-研究中有名中国患者，其中OS远优于全球患者的数据：全体人群中，K药组和化疗组的中位OS分别为8.4个月和5.6个月，降低了45%的疾病死亡风险；
肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）人群中，K药组和化疗组的中位OS分别为12.0个月和5.3个月，翻了一倍多，降低了66%的疾病死亡风险。
降低了超过一半的疾病死亡风险，生存期翻倍，这个结果给了数十年选择有限的中国食管癌患者新的希望。如今，K药如期而至，中国食管癌患者也终于被纳入免疫治疗的版图，有望获得长期生存的新突破。更重要的是，K药已经在多种实体瘤和血液肿瘤中验证了长期疗效和安全性。3食管癌将开启长期生存甚至“治愈”可能免疫治疗最令人鼓舞的就是起效后疗效可以长期维持，带来长期生存甚至癌症“治愈”的希望。这是由于免疫治疗的独特机理，通过激活患者体内的免疫系统来对抗肿瘤细胞。因此，理论上在癌症治疗的早期阶段，患者身体状态较好，免疫系统功能比较完善的时候，免疫治疗的效果可能更好。在各种癌症研究中，大家都在尝试把免疫疗法使用越来越靠前，从三线到二线，从二线到一线，或者到手术前的新辅助。最近对肺癌，膀胱癌，黑色素瘤等的大数据研究，确实发现一线使用免疫药物后，整体效果比二线，三线的效果更好，生存获益更大。除了治疗前移，免疫联合治疗也是最近非常热门的领域。免疫药物能和化疗，靶向药物，其它免疫药物，甚至放疗联合。联合的目的是改善肿瘤微环境，进一步扩大免疫治疗的影响范围。此次获批的适应证是肿瘤表达PD-L1（CPS≥10）食管癌的二线治疗，而针对食管癌，K药联合化疗的大型III期临床研究（代号为KEYNOTE-）正在世界各地展开，中国的患者入组去年已经结束。这个结果非常值得期待，如果成功，必将惠及更多的患者。随着适应证拓展，相信K药的“生命之钥”援助*策也会进一步拓展援助范围，让更多中国食管癌患者可以用上免疫治疗。从年进入中国以来，K药陆陆续续获批了多个重磅适应证：年7月26日，NMPA批准K药治疗经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤；
年3月28日，NMPA批准K药联合化疗用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌；
年9月29日，NMPA批准K药用于PD-L1表达≥1%（NMPA批准的检测）且EGFR/ALK基因突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
年11月29日，NMPA批准K药联合化疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌；
年6月17日，NMPA批准K药治疗通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。
至此，K药在中国已经以绝对领先的优势占领了免疫治疗的高地。无论是适应证数量，覆盖癌种类别，还是销售业绩，K药都稳稳地坐在第一的位置。而今，K药炸开了曾经大家以为消化道肿瘤不适合免疫治疗的拦路石，相信越来越多的癌种随着探索步伐的加速，会一同进入免疫治疗新时代，让更多患者通过免疫治疗获得长期生存的希望，治愈可期。
封面图来源：摄图网
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