连续2次自费用药，即可获得2次药物援助，4次用药即3个月时，治疗费用为元。门槛的降低意味着更多食管癌患者有希望将K药作为免疫治疗敲门砖，尝试通过K药获得长期生存的可能。
6个月时，患者只需自费4次用药，获得5次免费药物援助，治疗费用为元。如果已经起效的PD-L1阳性食管鳞癌患者，目前观察到的缓解持续时间（DOR）为6.2个月~14.6个月，中位时间未达到，意味着PD-L1阳性患者有效后持续时间大多超过半年，甚至一年。而且用药时间越长，免费援助次数更多，治疗获益更大，即使停药或更换治疗方案都有机会获得持续获益。
援助方案无疑让更多中国食管癌患者有希望尝试K药，用更低的价格敲开长期生存获益的大门，用上美国卡特总统也用过的免疫治疗。2K药，重新定义中国食管癌治疗年7月31日，K药被FDA批准用于PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞癌，基于一项名为KEYNOTE-的临床试验。在PD-L1阳性的食管鳞癌患者中，K药对比标准化疗，将中位总生存期（mOS）从6.7个月延长到10.3个月，降低了36%的疾病死亡风险（HR=0.64）；K药的客观缓解率（ORR）达到了22%，完全缓解率（CRR）达到了5%，而标准化疗的ORR仅为7%。随即，K药提交的中国食管癌适应证也被药品审评中心纳入优先审评品种，并于今年6月17日获批。更为惊喜的是，中国人群的KEYNOTE-数据，比全球人群数据更为突出。在中国PD-L1阳性的食管鳞癌患者中：K药将mOS延长到化疗的2倍以上（12.0个月vs5.4个月），降低了62%的疾病死亡风险（HR=0.38）；
1年生存率从17%提高到51%，是化疗的3倍，开启长期生存的新希望；
K药的ORR达到了化疗的3倍以上（25%vs7%），CRR实现了零突破（8%vs0）；
在全部中国食管癌患者中，K药的安全性良好，和其他癌种数据近似，3级以上不良反应发生率是化疗的一半（21%vs42%）。
正如食管癌大咖沈琳教授所说，KEYNOTE-完美地证实了中西食管癌对免疫治疗偏好的巨大差异，以及K药对中国食管癌患者的惊人疗效。3K药，不断拓展免疫治疗的边界由于K药的突出疗效，目前K药在全球已经获批26个适应证，是适应证最多的免疫治疗。自年登陆中国后，K药一路马不停蹄，陆续斩获新适应证，不断拓展免疫治疗的边界，具体适应证如下：年7月26日，NMPA批准K药用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤；
年3月28日，NMPA批准K药联合化疗用于EGFR/ALK基因突变阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌；
年9月29日，NMPA批准K药用于PD-L1表达≥1%（NMPA批准的检测）且EGFR/ALK基因突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
年11月22日，NMPA批准K药联合化疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌；
年6月17日，NMPA批准K药用于肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的复发性局部晚期或转移性食管鳞癌。
对食管癌患者来说，更为值得期待的是，K药联合化疗用于食管癌一线治疗的结果有望今年公布，实现免疫治疗前移，惠及更广患者。
同时，K药用于食管癌辅助或新辅助治疗的临床试验也在开展中，有望在更早阶段阻断食管癌复发的可能。从可以手术的早期食管癌，到不可手术的晚期食管癌，K药在未来有可能参与食管癌治疗全阶段，为中国食管癌患者带来更多治疗新选择，全面改变食管癌的治疗格局。
同时，生命之钥项目将伴随K药的适应证拓展，继续覆盖更多中国高发或高增长的癌症，惠及更多患者，力争让每一位符合条件的患者在第一时间获得优质治疗，切实提高患者的生活质量并带来长期生活获益。让更多的中国癌症患者，真正开启新生。
封面图来源：摄图网
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇